PrEP 事前預防用藥

PrEP2 – 交叉研究

注意： PrEP2研究已經完結。有興趣者可以電郵聯絡 ceidstudy@cuhk.edu.hk ，
查詢其他相關項目招募情況。

研究目的

本研究項目旨在探討具高愛滋感染風險男男性接觸者對於兩種「事前預防投藥」模式的服藥使用情況及相關影響因素。

本研究有四項目標：

1. 比較需時及每日服藥兩種模式的依從性及性行為的覆蓋程度
2. 評估使用者對兩種服藥模式的喜惡
3. 分析服藥後的風險補償行為
4. 推測不同模式對將來愛滋病毒傳播動力的影響

香港中文大學 – 新界東醫院聯網臨床研究倫理聯席委員會被授權在有需要時審視個人資料藉以評估研究倫理（參考編號：2016.719）。如果你有更多關於臨床 研究倫理相關問題，請與該委員會聯繫（電郵  crec@cuhk.edu.hk 或 致電 2632 3935）。

研究設計

參加者須接受合共五十星期的觀察。「事前預防用藥」將會免費提供予參加者。經過檢測後，一半參加者在首十六個星期須每天用藥，接著的十六個星期則有需要時服藥。另外一半參加者則先進行有需要時用藥十六星期，然後在餘下的十六星期每天用藥。參加者須定期到訪診所作身體檢查、性病及愛滋病毒感染測試、填寫問卷，以及領取藥物。在第五十個星期，研究人員將會聯絡參加者作跟進問卷調查。

參加資格

參加者須：

1. 為十八歲或以上男性、曾與男性肛交，最近一次於過去6個月內
2. 經常在港居住
3. 在未來數月有傾向進行不安全性行為
4. 沒有感染愛滋病毒 (過去3個月內愛滋病毒抗體測試呈陰性反應)
5. 乙型肝炎表面抗原呈陰性反應
6. 腎臟功能正常

研究流程

身體檢查及測試包括：

• 腎功能
• 乙型肝炎表面抗原
• 愛滋病毒
• 梅毒、淋病、衣原體

部份測試須收集尿液及其他樣本；
快速測試將會以拮手指方式進行。