PrEP 事前預防用藥

PrEP1 – 初步研究

注意： PrEP1研究已經完結。有興趣者可以電郵聯絡 ceidstudy@cuhk.edu.hk ，
查詢其他相關項目招募情況。

研究目的

本研究項目旨在探討為高感染風險的男男性接觸者提供「事前預防用藥」的可行性。

本研究有四項目標：

1. 探討以部份自費形式推行每日「事前預防用藥」的可接受程度
2. 分析參加者服藥的依從性
3. 評估以激勵方式推行「事前預防用藥」的實際性
4. 試行「事前預防用藥」的監察系統

香港中文大學 – 新界東醫院聯網臨床研究倫理聯席委員會被授權在有需要時審視個人資料藉以評估研究倫理（參考編號：2016.470）。如果你有更多關於臨床 研究倫理相關問題，請與該委員會聯繫（電郵  crec@cuhk.edu.hk 或 致電 2632 3935）。

研究設計

參加者須接受合共四十八星期的觀察。首三十個星期的「事前預防用藥」將會以部份自費形式提供予參加者。在首三十個星期，參加者須每天用藥，並定期到訪診所作身體檢查、性病及愛滋病毒感染測試、填寫問卷，以及付費獲得預防用藥。在第四十八個星期，研究人員將會聯絡參加者作跟進問卷調查。

參加資格

參加者須：

1. 為十八歲或以上男性、曾與男性肛交
2. 經常在港居住
3. 沒有使用過「事前預防用藥」
4. 在未來數月有傾向進行不安全性行為
5. 願意部份自費獲得「事前預防用藥」
6. 沒有感染愛滋病毒
7. 乙型肝炎表面抗原呈陰性反應
8. 腎臟功能正常

研究流程

身體檢查及測試包括：

• 腎功能
• 乙型肝炎表面抗原
• 愛滋病毒
• 梅毒、淋病、衣原體

部份測試須收集尿液樣本；
快速測試將會以拮手指方式進行。